Quand Patricia découvre le visage de son bébé pour la première fois, elle est émerveillée. Littéralement. Des cheveux blancs comme la neige, des yeux d’un bleu intense… Redd ne ressemble à aucun autre nouveau-né. Si au début la surprise prend le dessus, elle est loin d’imaginer le parcours semé d’embûches — mais aussi de lumière — qui attend sa famille. Car derrière cette apparence si particulière se cache une réalité encore méconnue : celle de l’albinisme.
Un bébé « différent », et alors ?
Tout commence en 2012, lors de la naissance de Redd. Ses traits intriguent : une chevelure d’un blanc éclatant et un regard presque translucide. Patricia et son mari pensent d’abord à une simple originalité génétique. Mais des mouvements inhabituels de ses yeux éveillent leur vigilance. Après plusieurs consultations, le diagnostic tombe : Redd est atteint d’albinisme oculocutané de type 1 (OCA1), une forme rare touchant environ 1 personne sur 17 000.
À ce moment précis, une nouvelle aventure commence. Une aventure faite de découvertes, d’adaptations et de beaucoup d’amour.
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